Сегодня день, когда мы готовы поделиться с вами нашим счастьем! Но в моменте было так больно, что мы закрылись и сил рассказывать не было . 29 марта! 11 утра Мы счастливые все вместе, идем на второй скрининг, чтобы увидеть нашего крошку . Счастья не было предела, внутри трепет . В кабинете врача мы находим ещё какую-то женщину, нам не поясняют кто это, но по разговора мы понимаем что это две подруги. Одна из врачей, а мы были в платной поликлинике, показывая другой где что должна находиться, на что мы смотрим. Спросить нашего разрешения забыли. Я же вежливо поинтересовалась может ли муж и дочь присутствовать на скрининге. Для дочери это было первое УЗИ и она смотрела большими счастливыми глазами на то, как показывают ее братика или сестру. Начали мы с мозга . Малыш активно барахтался там и умилял нас . Но тут врач останавливается и показывает нам что-то : киста! Может быть еще рассосется к третьему скринингу . Такое бывает. Шок. Паника. Волнение . Смотрим дальше . Какой красивый профиль. Нос! Меряем нос. Маленький . Гуглим таблицы: маленький . Даун? Я в панике . Какой даун? Только по носу? Врач заключает, что лучше выявленный Синдром Дауна, чем не выявленный . Направляет на УЗИ в медико-генетический центр и рекомендует НИПТ. Но срок уже 20 недель и 4 дня! Дальше исследование она проводит не качественно и старается быстро избавиться от нас . Хотели ли мы тогда гендер пати? Нет. Но пол в конвертике взяли . И тут же начали искать где сдать кровь и переделать УЗИ. И уже вечером попали к замечательному врачу с опытом более 37 лет . И знаете что? Решили , не рассказывать ему и просто послушать, что скажет он. Доктор больше часа все внимательно смотрел и не обнаружил никаких отклонений, патологий , кист, дистрофий и тп. «у меня вопросов нет к человеку! Я всем доволен!» - заключил доктор и все перепроверил дважды, когда мы рассказали всю историю! Сегодня мы уже имеем на руках результаты НИПТ и с нашим малышом все хорошо!